美敦力智能可感知脑起搏器Percept™ PC已在国内各大医院开启临床应用，造福广大中国病患！

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Percept™ PC智能可感知脑起搏器，开启个体化精准治疗新时代

Percept™ PC被国际权威学术期刊《Nature》评价为“第一次真正打开了大脑的一扇窗口”的脑起搏器。面对错综复杂的脑网络，Percept™ PC脑起搏器独有的BrainSenseTM感知技术是美敦力研发部门耗时十几年的科研成果，在对患者大脑实施电刺激治疗的同时，感知脑内与疾病症状相关的特定脑电信号，并加以智能算法分析，为医生的治疗策略提供客观依据，从而向患者提供个体化精准治疗。

感知技术的实现难度曾被科学界誉为“在飞机轰鸣下听到耳语”，不过这只是Percept™ PC所具备的技术亮点之一，接下来就让我们全面了解下这款脑起搏器。

BrainSense™感知技术

通过客观数据实现患者的个体化精准治疗

3.0T/1.5T MRI

全球首个且唯一获得中国国家药监局、欧盟CE和美国FDA全认证兼容3.0T和1.5T全身核磁扫描的DBS系统

获批适应证最全覆盖

帕金森病、肌张力障碍、震颤、癫痫

原研专利电池

高性能、免充电、低自放

固件可升级

无需再次手术即可实现多种功能扩展

舒适度提升

刺激器更小、更薄、更符合人体工程学设计

美敦力脑起搏器发展史回顾

1987年

美敦力联合法国神经外科专家、物理学家Benabid教授成功开展全球首例脑起搏器手术，开启DBS疗法在全球的临床应用。

“脑起搏器之父”Benabid教授

1993年

欧盟CE批准美敦力脑起搏器治疗原发性震颤。

1997年

美国FDA批准美敦力脑起搏器治疗原发性震颤和帕金森病震颤。

1998年

欧洲、加拿大与澳洲陆续批准美敦力脑起搏器治疗帕金森病。

1999年

美敦力脑起搏器正式进入中国，开启中国外科手术治疗帕金森病的新篇章。

2003年

美国人道主义豁免批准和欧盟批准美敦力脑起搏器治疗原发性肌张力障碍。同年，美敦力脑起搏器治疗帕金森病的长期疗效和安全性被报道。

2005年

美敦力脑起搏器核磁兼容的可适用范围进一步扩大。

2009年

美敦力推出全球首款可充电脑起搏器ACTIVA RC，同年人道主义豁免批准和欧盟批准美敦力脑起搏器治疗强迫症。

2010年

欧盟CE批准美敦力脑起搏器治疗药物难治性癫痫。

2012年

美敦力ACTIVA系列脑起搏器进入中国，同年《中国帕金森病脑深部电刺激疗法专家共识》在中国两大重要学术期刊发布。

2013年

美敦力第一代实现了对大脑进行电刺激治疗的同时记录场电位的脑起搏器ACTIVA PC+S获得欧盟CE认证。

2014年

有“诺贝尔奖风向标”之称的全球医学奖项——拉斯克临床医学奖授予 Benabid教授和Delong教授，表彰他们在脑起搏器研发与应用上的卓越贡献。

2015年

欧盟CE、美国FDA先后批准美敦力ACTIVA系列脑起搏器可用于全身核磁扫描，美敦力是全球首家获得官方批准核磁兼容的脑起搏器生产企业。

2016年

中国国家药监局批准美敦力脑起搏器治疗肌张力障碍和药物难治性癫痫。

2019年

欧盟CE和美国FDA先后批准美敦力智能可感知脑起搏器PerceptTM PC上市。

2021年

欧盟CE批准美敦力方向性电极SenSightTM 上市。

2022年

中国国家药监局批准美敦力智能可感知脑起搏器PerceptTM PC治疗帕金森病、震颤、癫痫和肌张力障碍。

2023年

中国国家药监局批准美敦力智能可感知脑起搏器PerceptTM PC全套植入系统兼容3.0T和1.5T全身核磁扫描。

智能可感知脑起搏器Percept™ PC亮相进博会

截止目前，美敦力DBS疗法的全球临床应用已超过35年，造福全球超250,000名患者。期待智能可感知脑起搏器PerceptTMPC的到来，能够为中国患者提供更优质、更个性化的治疗选择和希望。

（来源：凤凰网湖南）